辉瑞股价暴涨！其新冠口服药让重症死亡风险直降89%！ - 安危情报站

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辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉 (Albert Bourla) 表示：“今天的消息真正改变了全球遏制这种流行病破坏的努力。”

这位医药界大佬的潜台词是说，疫苗消灭新冠病毒的时代过去了，现在是抗疫2.0的时代即将登场。

如果辉瑞的抗新冠口服药，获得美帝FDA紧急授权，若成功上市，那势必将颠覆眼下以疫苗为主的对抗新冠的群体免疫方式。

以后，新冠就真的会像其他流行性感冒一样，感染新冠的患者，在家靠吃抗新冠口服药，就可以自动痊愈了？

辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉 (Albert Bourla)对该药物的前景十分乐观，“通过数千例的实验数据表明，我们的口服抗病毒候选药物，如果得到监管机构的批准或授权，有可能挽救患者的生命，降低新冠感染的严重危害程度，对于新冠感染的重症患者，将新冠病毒导致的死亡风险，降低近九成。”

当前辉瑞的新药数据主要分析，着眼于来自北美和南美、欧洲、非洲和亚洲的 1219 名成年人的数据。

据悉，辉瑞于 2020 年 3 月开始开发其药物。
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其他公司也在测试现有的针对新冠病毒的口服抗病毒药物——但辉瑞公司是第一个专门针对冠状病毒设计的。

它的实验机理被称为“蛋白酶抑制剂”，并已在实验室测试中显示会阻塞病毒的复制机制。

当病毒感染人体后，通过及时服用辉瑞的抗新冠药物，蛋白酶抑制剂就会发生作用，在感染的早期阶段有效，阻断病毒的自我复制。

事实上，之所以新冠病毒会导致严重危及生命的状态，是因为发展为严重疾病时，病毒基本上已停止复制，患者会遭受过度活跃的免疫反应——而早期阻断病毒复制，无疑是避免感染者，向危及生命的重症化发展的最佳治疗方式。

辉瑞指出，本次临床试验针对1219名未接种疫苗的成年人展开，感染症状出现的三到五天内开始服用Paxlovid结果显示，住院率显著降低。

实验数据显示，感染三天内服用药物的感染者，仅有0.8%感染人数入院治疗，无人死亡。

服用安慰剂的对照组，有7%感染者住院或死亡，在第五天开始服用药物，实验结果相似。

辉瑞表示，这一结果在统计学上具有高度显著性。

这是仅次于默沙东的第二种抗新冠药物，二者都显示出强大的药效。

有关默沙东首款抗新冠病毒口服药的相关报道，参见此处。

抗新冠口服药莫那皮拉韦11月到菲，一疗程费用6000比索

一旦辉瑞的新药，获得监管机构的批准，它和默沙东的新药一道，都将可能成为新冠大流行的终结者。

辉瑞公司称，该公司11月提交申请，如果一切顺利，辉瑞的抗新冠药物，可能在今年圣诞节前向美国人提供，2022年将向世界各国供应。

在这一消息的刺激下，辉瑞在美股盘前直线拉升，涨超10%。

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