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世卫组织专家称中国疫苗显示“安全性较高”，但数据缺乏透明

世卫组织疫苗专家周三表示，对中国两种新型冠状病毒疫苗临床试验数据的中期分析显示，这两种疫苗显示出“安全性和良好的疗效”，但需要更多数据。

中国的科兴华和国药控股已经向世界卫生组织提交了申请世界卫生组织紧急使用清单(EUL)的数据，他们的新冠疫苗已经在几个国家使用。

世卫组织免疫战略咨询专家组(SAGE)表示，它已审查了迄今提供的数据，两种疫苗“对有症状的Covid-19疾病显示了安全和良好的疗效”。

然而，它警告说，“两种疫苗都缺乏老年人群和合并疾病人群的数据”，这意味着其他疾病。

SAGE在上周召开的讨论一系列疾病疫苗发展的会议后发表的一份重点清单中说:“需要进行疫苗引进后的有效性和安全性研究，以解决对这些亚群体的影响。”

这两种疫苗是中国监管机构迄今批准的四种国产疫苗之一，但SAGE指出，这两种疫苗都没有得到世界卫生组织所认为的“严格监管机构”的批准。

向世卫组织提供免疫政策建议的SAGE表示，它将推迟就这两种中国疫苗的最佳使用方法提出建议，直到另一个专家小组对它们的EUL申请作出裁决。

世界卫生组织的紧急使用清单为世界各国迅速批准和进口疫苗分发铺平了道路。

这也为疫苗进入Covax全球疫苗共享计划打开了大门，该计划旨在在世界各地，特别是在较贫穷的国家提供公平的接种机会。

SAGE主席Alejandro Cravioto告诉记者:“目前，我们有信息表明，这些疫苗是安全的，他们正在确定最终分析结果，以显示将用于紧急使用上市批准的有效性。”

“一旦这些措施到位，我们就能对其使用提出必要的建议。”

迄今为止，世界卫生组织已批准辉瑞/生物科技公司、阿斯利康/牛津公司和强生公司生产的Covid - 19疫苗的紧急使用清单。

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